一、服務(wù)簡介
細(xì)胞系作為模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科學(xué)研究及藥物研發(fā)等領(lǐng)域，為了防止實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞的交叉污染及錯(cuò)誤辨識(shí)，保證細(xì)胞的可靠性，則需要先對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。
原代細(xì)胞是從組織上直接分離提取，由于一般使用混合酶方式進(jìn)行分離原代細(xì)胞，在細(xì)胞的種類以及純度方面都需要進(jìn)行鑒定。
本實(shí)驗(yàn)室采用細(xì)胞鑒定金標(biāo)準(zhǔn)STR法進(jìn)行細(xì)胞鑒定工作。我們對(duì)人源細(xì)胞21個(gè)基因座進(jìn)行檢測，所選用的基因座不僅包含ATCC、DSMZ和JCRB細(xì)胞庫中的基因座，更添加12個(gè)高度多態(tài)性位點(diǎn)，可方便與權(quán)威數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對(duì)，具有極高的準(zhǔn)確性。目前只對(duì)人源細(xì)胞提供細(xì)胞鑒定服務(wù)。
二、技術(shù)流程
1、免疫熒光鑒定：通過熒光抗體與細(xì)胞表面抗原的特異性結(jié)合，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光，即可對(duì)標(biāo)本中的抗原物質(zhì)進(jìn)行鑒定。
2、STR鑒定：STR（短串聯(lián)重復(fù)序列）基因分型是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的方法之一，STR基因位點(diǎn)由長度為3～7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成， 這些重復(fù)序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋。STR 基因座位上的等位基因可通過擴(kuò)增區(qū)域內(nèi)重復(fù)序列的拷貝數(shù)的不同來區(qū)分，在毛細(xì)管電泳分離之后可通過熒光檢測來識(shí)別。隨后通過一定的計(jì)算方法，即可根據(jù)所得的STR分型結(jié)果與細(xì)胞STR數(shù)據(jù)庫比對(duì)從而推算出樣品所屬的細(xì)胞系或可能的交叉污染的細(xì)胞系名稱。
三、服務(wù)說明
1、待鑒定細(xì)胞株；
2、待鑒定的原代細(xì)胞或購買本公司的原代細(xì)胞需鑒定；
3、若另有疑問歡迎向本公司咨詢，我們將竭誠為您服務(wù)。
四、詢價(jià)及訂購
感謝您選擇我公司的STR鑒定服務(wù)。如有相關(guān)問題請(qǐng)聯(lián)系我們的工作人員。