一、服務(wù)簡介
HE染色法采用兩種染料即堿性染料蘇木素和酸性染料伊紅分別于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)發(fā)生作用，使細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu)通過顏色而改變它的折光率，從而在光鏡下能清晰地呈現(xiàn)出細(xì)胞圖像。該染色過程既有化學(xué)反應(yīng)，又有物理作用參與。HE染色法是組織學(xué)、胚胎學(xué)、病理學(xué)教學(xué)與科研中基本、使用廣泛的技術(shù)方法。
二、技術(shù)流程
1、樣品制備。對于貼壁生長細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105cells/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS洗滌3次；
2、樣品固定。95%乙醇固定20min，PBS洗滌2次，每次1min；
3、染核。蘇木素染液染色2-3min，自來水洗滌；
4、分色。鏡下觀察，若細(xì)胞核染色過深，用1%鹽酸酒精溶液分色數(shù)秒，自來水洗滌；
5、染胞質(zhì)。浸入伊紅染液染色1min，自來水洗滌；
6、吹干或自然晾干細(xì)胞爬片后，中性樹膠封片；
7、顯微鏡觀察，拍照
三、服務(wù)說明
1、石蠟切片：甲醛固定的組織樣本4度運(yùn)輸；
2、冰凍切片：新鮮組織樣本，干冰運(yùn)輸；
四、成果展示
五、詢價及訂購
感謝您選擇我公司的HE染色服務(wù)。如有相關(guān)問題請聯(lián)系我們的工作人員。